GRUPOS SUSTITUYENTES O RADICALES EN CADENAS CARBONADAS
En la nomenclatura de compuestos orgánicos, existen una serie de moléculas que se adhieren a la cadena principal y que se denominan grupos sustituyentes. Estos grupos según el número como por ejemplo metil,etil etc. Cuando los compuestos presentan enlace sencillo carbono-carbono, se nombra el alcano según el número máximo de carbonos en la cadena principal y se identifican los grupos sustituyentes indicando el átomo de carbono en el cual se encuentra unido. Cuando en la cadena principal existe al menos un doble enlace carbono-carbono la terminación cambia a ENO. Si hay dos enlaces dobles, el nombre principal de la cadena termina en di-eno, si hay tres enlaces dobles tri-eno. Lo mismo sucede cuando en la cadena principal hay triples enlace solo que la terminación cambia a INO. A continuación se encuentran los grupos sustituyentes con sus nombres.
EJEMPLO:
Nombre: 2-metil-3-hexeno (el doble enlace pertenece al menor localizador).
Para establecer los nombres de la cadena principal tenemos las siguientes reglas:
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Establecer la cadena principal más larga que contenga enlaces carbono-carbono, puede ser con enlaces sencillos, dobles o triples sin interrupción.
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identificar los grupos sustituyentes que se adhieren a la cadena principal.
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Enumerar la cadena principal por el extremo más cercano a un grupo sustituyente, éstos deben tener los menores localizadores. Si existe igual posición en ambos extremos se continúa con el siguiente sustituyente hasta lograr la menor localización de la numeración.
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Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor número de sustituyentes.
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Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del cual derivan por il o –ilo (metil- metilo, etil-etilo, propil- propilo, butil butilo).
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Los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un localizador que indica su posición dentro de la cadena principal.
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Si hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores.
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Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces que aparece cada sustituyente en la molécula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes y los guiones se utilizan para separar nombres entre sí.
Ejemplo 1:
CH3 CH2-CH3 (Grupos Sustituyentes)
CH3- CH2- CH2- CH2- CH2- CH2- CH2- CH3 (Cadena principal)
1 2 3 4 5 6 7 8 (Numeración de carbonos)
Nombre: 4-etil-2-metil-Octano.
Ejemplo2
NOMBRE: 3,4,4-Tri-metil-5-isobutil-Decano
TALLER: Fecha de entrega acordada. Realizar el taller con su propia letra, en hojas cuadriculadas de examen bien organizado.
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Investigar las características físicas de alcanos, alquenos y alquinos. Ubicarlas en un cuadro.
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Escribir los grupos sustituyentes y aprenderse sus nombres.
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Analizar y estudiar las reglas para nombrar cadenas carbonadas.
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Identificar los nombres en los siguientes compuestos, completa hidrógenos si es necesario, encierra la cadena principal y los grupos sustituyentes.
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Realizar video de aprendizaje explicando cada ejercicio y su nomenclatura.
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Evaluación.
